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药品市场规范化发展,气体渗透仪功不可没
  • 发布日期:2019-12-16      浏览次数:32
    •   近年来,我国医药行业开展迅速,高技术含量、高附加值的产品取得更大的商场。在此背景下,加大研制投入,培育创新药成为许多药企开展的方向。药企致力于研制创新的同时,对相关制药配备的需求以及要求也更高。例如,在药品的研制过程中,需要对产品的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数等进行测验,以确保到达规范,确保产品高品质,就需要用到气体渗透仪。
        气体渗透仪是采用压差法测验原理,将预先处理好的试样在上下测验腔之间夹紧。先对低压腔(下腔)进行真空处理,然后对整个体系抽真空;当到达规定的真空度后,关闭测验下腔,向高压腔(上腔)充入必定压力的试验气体,并确保在试样两侧构成一个恒定的压差(可调)。在压差梯度的效果下,气体会由高压侧向低压侧渗透,经过对低压侧内压强的监测处理,然后得出所测验样的各项阻隔性参数。
       

      气体渗透仪

        随着医药企业关于产品质量控制的要求更严,相关检测设备的度等方面也亟待提高。为提高业界检测水平,推动检测规范化、规范化,协助制药等科研及检测范畴实现薄膜、片材的气体透过率、溶解度系数、扩散系数、渗透系数测验,推进其制品质控、新品研制进程,不少企业进行了产品大攻关。
        气体渗透仪是依照规范要求规划,符合压差法测验规范对体系的要求。采用了仪器与软件一体化、自动化规划,无人值守运行更加牢靠,适合不同水平的操作人员快速掌握、使用,准确的获取高性的渗透功能数据。
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